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ICH Q5E や ICH Q6B などの規制要件を満たすためには、タンパク質のグリコシル化を特性解析し、医薬品の臨床活性との関係を評価する必要があります。
以下の資料を、信頼性の高い包括的な糖タンパク質分析にお役立てください。
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