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デジタル化・自動化、DI 対応への第一歩　 - 医薬品・食品 規制対応セミナー

GxP 環境で業務を行うラボ管理者にとって、最新の進歩とガイドラインを把握しておくことは重要です。本イベントでは、GxP ラボでコンプライアンスを維持するための柱である USP <1058> 分析機器適格性評価、コンピューター化システムバリデーション (CSV)、およびデータインテグリティに関する包括的な洞察、お客様に役立つツールを提供することに重点を置きます。

開催概要

日程 2024 年  8 月 1 日（木）
時間 12:45　受付開始
13:00-17:00　セミナー

※ 詳細は下記の各日のプログラムをご覧ください。
会場 ベルサール八重洲　２階 Room D+E
〒103-0028
東京都中央区八重洲1-3-7八重洲ファーストフィナンシャルビル2・3F ベルサール八重洲
参加対象
  • ラボマネージャー
  • 品質保証、品質管理のお客様
  • GxP 対応の情報収集されているお客様
  • IT 部門のお客様
  • 食品の規制対応を検討されているお客様
参加費 無料
定員 50 名

プログラム

13:00 - 13:10

ご挨拶・セミナーのご案内
13:15 - 14:00

USP <1058>への準拠

アジレント・テクノロジー株式会社
14:10 - 14:55

CSV とアジレントのコンサルティングサービス、バリデーションスターターキット（日本語版）のご紹介

アジレント・テクノロジー株式会社
14:55 - 15:10

休憩
15:10 - 15:40

ラボの資産管理（Asset Performance Management）の最新情報

アジレント・テクノロジー株式会社
15:40 - 17:00

ワークショップ（ブースにてデモンストレーション、お客様との情報交換）

- Agilent Automated Compliance Engine（ACE）および ネットワーク分散 ACE の実演​

- Repair Qualification（RQ）とその活用例​

- リスクアセスメント

お申し込みはこちら

お申込みの流れ

  • 「申し込む」ボタンをクリックすると、セミナー申込フォームが開きます。
  • お客様情報・アンケートなどを入力し「送信」をクリックしてください。
  • ご登録後、参加のご案内をメールでお送りいたします。
  • 開催当日、受付にご案内メールをご提示ください。

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