400-DS 溶出試験器

400-DS 溶出試験器

小さい設置面積に機能を統合

Agilent 400-DS 溶出試験器によって、医療機器の薬剤放出試験の性能基準が設定されます。これは、USP Apparatus VII のすべての簡易検査要件を満たす、配合薬製品の少量溶出試験専用に設計された初の溶出試験器です。400-DS は 21 CFR Part 11 ガイドラインに従っており、品質管理と研究開発の操作に卓越したレベルの利便性、スループット、および効率をもたらします。

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特長

  • 少量溶出試験。400-DS は、5 または 10 mL ベッセルでわずか 3 mL のサンプルを使用して自動溶出試験を実行できます。
  • 恒温槽を使用しない設計により、サンプルの損失を防ぎながら、効率的な直接加熱を行います。
  • 最大 36 個の時間ポイントで HPLC バイアルに直接行う統合された効率的な自動サンプリング。取り外し可能な便利なトレイにより HPLC への移送が容易になります。
  • 独自のディソリューションセル設計。400-DS の各ユニットは、最大で 13 種のサンプルの試験をディソリューションセルで実施できます。
  • レシプロケイトホルダ。特許申請中のアジレントの磁気駆動式往復機構は、ソフトウェアの制御で 5 ～ 35 DPM のディップレートを実現することができます。
  • 自動化されたサンプルの交換と液体処理機能。
  • 低い蒸発率。ディソリューションベッセルは完全に密閉されています。
  • ソフトウェア。21 CFR Part 11 に準拠したソフトウェアと 1 台の PC で、最大で 4 台の 400-DS システムを個別に制御できます。

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