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バイオ医薬品の研究開発には、多大なコスト、手間、時間を伴うプロセスが必要とされます。このオーダーガイドがあれば、生体分子分析に最適なカラム、標準、試薬、消耗品をすばやくお選びいただけます。タンパク質、オリゴヌクレオチド、その他の生体分子の特性解析から品質管理までに対応し、お客様が必要な分離能と性能が得られます。
インタクトタンパク質とペプチドマッピングのためのワークフローソリューションによる PTM の同定と位置確認
アニオン交換液体クロマトグラフィーによるオリゴヌクレオチドの精製
イオンペア逆相液体クロマトグラフィーによるオリゴヌクレオチドの精製
AdvanceBio Gly-X InstantPC サンプル前処理と LC/FLD/MS を用いた生物製剤の糖タンパク質の N-グリカン分析
AdvanceBio Gly-X 2-AB Express サンプル前処理と LC/FLD/MS を用いた生物製剤の糖タンパク質の N-グリカン分析
AdvanceBio シアル酸プロファイリングおよび定量キットと LC/FLD/MS を用いた生物製剤の糖タンパク質のシアル酸分析
Agilent AdvanceBio 総シアル酸定量キットを用いた生物製剤の糖タンパク質のシアル酸定量
マルチディメンジョナル HPLC による単一のサンプルからの mAb 抗体価、サイズ/電荷/疎水性の高い変異体、AA シーケンス、PTM の測定
抗体薬物複合体(ADC)研究のための直行型メソッド
モノクローナル抗体製品の有効性、安全性、免疫原性を確保するためには、電荷変異体などの重要品質特性(CQA)のモニタリングが不可欠です。
mAb フラグメントおよびダイマーの SEC 分析について、最善のヒントを交えて紹介します。
mAb および mAb 由来治療薬の未変性 SEC/MS 分析について、最善のヒントを交えて紹介します。
誘導体化および非誘導体化アミノ酸や細胞培地の代謝物を対象としたスピード、正確性、再現性に優れた分析
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米国 FDA やその他の規制ガイダンスに対応するには、医薬品に含まれる低分子不純物の同定および定量が不可欠です。このアプリケーションに特化したワークフローオーダーガイドを使用すれば、高い再現性での微量濃度の不純物分析に必要な消耗品を迅速かつ簡単に探すことができ、厳格化が進む要件に準拠できます。
HPLC 用低分子精製を分析スケールから分取スケールに
GC/MS システムを用いたニトロソアミン分析
LC/MS システムを用いたニトロソアミン分析
残留溶媒分析に関する USP <467> 要件に適合
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このアプリケーションに特化したオーダーガイドでは、主要な環境アプリケーションでの効率の最大化とシステム設定の最適化に役立つ消耗品を紹介しています。ヒントや有益な情報も紹介していますので、困難な分析や微量成分の分析でマトリックスが存在していても、正確かつ再現性のある分析が可能になります。
GC/TQ システムを用いた水溶性サンプル中のダイオキシンおよびフランの測定(EPA 1613B/16130)
GC/TQ システムを用いた水中のニトロソアミン分析(EEA-Agilent 521.1)
GC/ECD を用いた水中の有機塩素系農薬の検出(EPA 8081B)
LC/MS を用いたペル/ポリフルオロアルキル化合物(PFAS)分析
多環芳香族炭化水素(PAH)の GC/MS 分析の実施
GC/MS による水中の半揮発性有機化合物(SVOC)の測定(EPA 525、625、8270)
GC/MS による水中の揮発性有機化合物(VOC)の検出(EPA 524、624、8260C)
GC/MS による環境サンプル中のポリ塩化ビフェニル(PCB)分析
ガスクロマトグラフィーによる水中のベンゼンおよびその同族体(BTEX)分析
このガイドには、サンプル前処理、標準、カラム、消耗品が掲載されています。これらは、食品、製品、飲料の一貫した品質と妥協のない安全性という、顧客に求められるものを提供するために必要な製品です。このガイドを利用すれば、真正性および汚染物質コントロールのための受入検査、品質管理と品質保証、パッケージの安全性など、食品分析ワークフローの各ステップに最適な製品を見つけられます。
食品中のダイオキシンおよびフランの GC/TQ 分析
GC/MS システムを用いた多環芳香族炭化水素(PAH)分析
煙の影響を受けたワイン中の遊離揮発性フェノールの GC/MS 分析の実施
トリプル四重極 GC/MS/MS を使った食品中のエチレンオキシドおよび 2-クロロエタノール分析
従来の肉および植物由来代替肉を対象とした GC/MS によるメタボロミクスおよび LC/Q-TOF ノンターゲットのケモメトリックスプロファイリング
LC/TQ システムを用いた農薬の高速検出(SANTE/11813/2017 ガイドライン)
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このオーダーガイドを利用すれば、原料、抽出物、大麻由来の最終製品に関して大麻や麻の効能、品質、安全性を検査するために必要な情報を見つけられます。また、幅広い大麻や麻の分析に対応する事前構成済みのアジレント分析消耗品キット、アジレント推奨カラム、標準、消耗品のリンクも掲載されています。
PDF をダウンロードするか、大麻ワークフローのラボ消耗品リストのページをご覧ください。
医療用大麻または嗜好用マリファナが合法的に使用されている地域では通常、テトラヒドロカンナビノール(THC)とカンナビジオール(CBD)の合計値を定量する必要があります。
有害作用を有するおそれがある農薬やマイコトキシンが大麻作物や抽出物中に存在することがあるため、モニタリングが不可欠です。
生産者は厳格なプロトコルを取り入れ、大麻の濃縮物、蒸留物、抽出物の値を許容値内に維持する必要があります。
製品の香料、香気、一貫性を確保するには、テルペンのプロファイルを定期的に再現することが重要です。
重金属は健康に害を及ぼすため、ヒ素、鉛、カドミウム、水銀を検査することはきわめて重要です。