NGS アッセイおよびパネル

Magnis SureSelect XT HS2 DNA 試薬キット

[RUO]

Magnis NGS Prep システムに Magnis SureSelect XT HS2 DNA 試薬キットを組み合わせることで、ターゲットエンリッチメントおよび NGS ライブラリ調製のための、完全に自動化した簡単なワークフローを実現できます。柔軟なサンプル要件により、断片化済み DNA からスタートすることも、あるいはデッキ上でゲノム DNA サンプルを酵素で断片化することも可能です。

このキットは Illumina のシーケンサープラットフォームに最適化されたライブラリを実現し、インデックスホッピングを抑制するデュアルサンプルインデックスにより、データにおいて、ハイスループットシーケンサーで最大 192 のライブラリを確実に多重処理できます。デュアル分子バーコードにより、アリル頻度の低い変異を優れた信頼性で検出可能です。

※製品はすべて試験研究用です。診断目的にご利用いただくことはできません。

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特長

高い信頼性の測定：キャプチャ前にサンプルは dual primer pairs によりインデックス化されるため、クロスコンタミネーションのリスクやシーケンスデータからのインデックスホッピングが最小限に抑制されます。
効率化されたライブラリ調製：自動化されたオンボード酵素フラグメンテーションによってライブラリ調製ワークフローが容易になり、再現性が向上します。
柔軟なインプット：断片化済み DNA またはゲノム DNA からスタートし、より柔軟性の高い NGS ワークフローが可能です。
手作業による操作を削減：2.5 時間を要する手動ワークフローと比較し、ランニングセットアップでの手作業はわずか 10～15 分で済むため、より多くの解析をより迅速に行うことができます。
簡単な品質管理：Agilent TapeStation または Fragment Analyzer システムと組み合わせることで、スタートサンプルと成果物のライブラリの客観的な品質指標を簡単に取得し、信頼性と再現性に優れた NGS データを生成できます。
シンプルな実験セットアップ：試薬はバーコード付きで、あらかじめ分注されており、すぐに使用可能な状態であるため、機器にロードしてスタートボタンを押すだけです。
最適化が不要：プロトコルは最適化・検証済みで、安心して作業を開始できます。

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