はじめに

新たな処方薬および非処方薬が登場した場合、臨床研究者は試験方法の見直しと拡張によって、正確な検出と定量を実現しなければなりません。アジレントは、サンプル前処理法から結果まで、エンドツーエンドの質量分析ベースのワークフローを使用して、新しいスクリーニングおよび確認方法の開発をサポートします。

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薬物スクリーニング分析

尿中の薬物の迅速な LC/TQ 検出

合計 2.3 分の分析時間で、複数の異なるクラスと濃度を示す 36 種類の化合物の存在を評価する分析メソッド。

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尿中の 125 種類の薬物と代謝物の LC/TQ 分析

サンプルスループットを向上させる代替カラム再生(ACR)を使用して 125 種類の分析成分を定量する LC/MS/MS 分析メソッド。

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Captiva EMR-Lipid による血清中の薬物の LC/TQ 分析

LC/MS/MS によるヒト血清中の 9 種類の代表的な薬物の定量測定における Captiva EMR Lipid とタンパク変性沈殿処理の比較。

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THC およびメタンフェタミンの分析

血漿分析の高速測定

高速液体クロマトグラフィーと電気化学検出または蛍光検出は、血漿メタネフリンを測定するための典型的な分析手法です。

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StreamSelect LC/MS システムを使用した尿中のカンナビノイドと代謝物の分析

LC/MS/MS を Agilent StreamSelect のハイスループット機能と組み合わせて使用する 6 種類のカンナビノイド(CBD、CBDA、CBN、THC、THC-COOH、THC-OH)を分析するための高度に選択的な分析メソッド。

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Agilent キラル -V カラムを使用したメタンフェタミンとアンフェタミンのキラル分離

Agilent InfinityLab Poroshell 120 キラル -V カラムを使用して、ラセミ体のメタンフェタミンとアンフェタミンを 5 分間のメソッドで LC/MS により分析・分離しました。

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免疫抑制剤および抗てんかん薬の分析

6470 LC/TQ を使用した全血中の免疫抑制剤の分析

シクロスポリン A、エベロリムス、シロリムス、タクロリムスのパネルを定量するための高感度で特異的な分析メソッドで、実行時間は 2 分、全血中の 4 つの分析成分すべての同時定量に適しています。

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6460 LC/TQ を使用したヒト血漿中のミコフェノール酸の分析

ミコフェノール酸(MPA)を正確に分析する高感度で特異的なメソッド。このメソッドの分析時間は 4 分で、そのグルクロニド型(MPA-G)の存在下で MPA を確実に定量するのに適しています。

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Agilent Ultivo LC/TQ を使用したヒト血清中の抗てんかん薬の分析

Agilent Ultivo トリプル四重極 LC/MS(LC/TQ)で、ヒト血清中の 15 種類の抗てんかん薬を定量する高感度で特異的な分析メソッドをテストしました。サンプルは、簡単なタンパク変性沈殿処理/希釈プロトコルを用いて調製しました。

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合成フェンタニル類似体の分析

LC/TQ による尿および血清中の合成フェンタニル類似体の分析

ヒト血清および尿マトリックス中の 12 種類の合成フェンタニル オピオイド、4-ANPP、W-18 の Ultivo LC/TQ を使用した定量分析メソッド。

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LC/Q-TOF による合成フェンタニル類似体のスクリーニング

等圧分離用の LC/Q-TOF MS およびフェニルヘキシルカラムを使用した 150 種類の新しい合成フェンタニル類似体と 4-ANPP のターゲットおよび非ターゲットスクリーニング。

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RapidFire Q-TOF 薬物分析

Q-TOF による創薬ターゲットの超高速スクリーニングのための RapidFire 365 ハイスループット MS システム

Agilent RapidFire 365 ハイスループット MS システムと Agilent 6545 LC/Q-TOF(RF/Q-TOF)を使用して、263 種類の分析成分のサブセットを同時に分析する効率的な定性メソッドを開発しました。

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高分解能ソリューション:臨床研究ラボ用の精密質量測定

LC-TOF-MS は、従来のタンデム質量分析法よりも高いスループットと優れた特異性を提供できるだけでなく、フルスキャンデータの収集を可能にし、下流のデータマイニングの実行を可能とします。飛行時間型質量分析の基礎について説明します。

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遡及的なデータマイニングによる尿中の 35 種類の薬物と代謝物の検出用 LC/Q-TOF

確認のための反射を伴う従来のイムノアッセイスクリーニングの代替として、単一注入スクリーニングおよび確認 Q-TOF メソッドが開発され、正確な質量フラグメンテーションパターン・保持時間・同位体忠実度を組み合わせて、目的の分析成分を同定しました。

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本製品は一般的な実験用途での使用を想定しており、医薬品医療機器等法に基づく登録を行っておりません。

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