代替エネルギー

代替エネルギー

バイオディーゼルやエタノール製品などの代替燃料は、世界の燃料消費量の約 4 % を占め、一般に従来の石油系燃料と混合して用いられています。
ただし、バイオ燃料には、保管中の生物学的な変質や酸化分解反応といった特有の課題が伴います。
そのため、バイオ燃料を含む混合燃料については、ディーゼルエンジンの操作パラメータに適合することを試験によって確認することも必要になります。

アジレントのアナライザは ASTM の標準メソッドにもとづいて構成されており、エタノール純度の測定やバイオディーゼルの汚染物質の検出を確実に実行できます。
現場での分析には、Agilent 990 マイクロ GC、Agilent 4500 ポータブル FTIR、Agilent 5500 コンパクト FTIR など、アジレントの可搬型システムが最適です。
また、微量金属不純物は ICP-MS で、元素は MP-AES で正確に測定することができます。

 

 

関連資料

  • 電池、発生ガス :   無機ガス分析
GC-202101OS-001 高感度汎用検出器 PDHID の分析例
水素炎イオン化検出器(FID)での検出が不可能または困難な化合物（水素、二硫化炭素、ギ酸など）を高感度に検出するため、パルス放電ヘリウムイオン化検出器(PDHID)を用いた分析を行いました。PDHID は、① FID 以上の感度、② 原理的にヘリウム（He）とネオン（Ne）以外のすべての化合物を検出可能、③ 使用するガスは He のみ、という利点を持ち、汎用的に高感度分析を行うことが可能です。
GC-201707OS-001 パルス放電ヘリウムイオン化検出器（PDHID）による無機ガス及び低級炭化水素の分析
パルス放電ヘリウムイオン化検出器 （PDHID） を搭載した GC により、無機ガス （H2, O2, N2, CO, CO2） 及び低級炭化水素 （CH4, C2H2, C2H4, C2H6, C3H6, C3H8） の分析を行いました。ppm レベルの各成分について、非常に良好な感度での分析が可能でした。
GC-201605OS-002 ホルムアルデヒドの高感度分析(2) 水素中微量ホルムアルデヒド
パルス放電イオン化検出器 （PDHID） を搭載したガスクロマトグラフにより、水素中ホルムアルデヒドを誘導体化、濃縮を伴わずにガスサンプリングバルブを用いて GC へ直接導入し、分析する手法の検討を行いました。 FCV 用水素燃料規格で定められているレベルのホルムアルデヒドを検出することができました。


  • ギ酸、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、酢酸分析
5991-9103JAJP 自動サンプル前処理を用いた GC/MS による哺乳類糞便中の短鎖脂肪酸の分析
このアプリケーションノートでは、Agilent 5977B GC/MSD と Agilent 7890B GC および Agilent 7693A オートサンプラで構成されるシステムを使用した哺乳類糞便中の短鎖脂肪酸（SCFA）のプロファイリングメソッドを紹介します。糞便中の SCFA は、プロファイリングや定量が重要であるにも関わらず、揮発性および親水性が高いことから、その分析には技術的困難が伴います。今回の研究では、サンプルを乾燥することなく、水溶液中でクロロギ酸イソブチル/イソブタノールによる誘導体化を行いました。このプロトコルを用いて C1～C7 の酸（ギ酸からヘプタン酸）の分析メソッドを開発し、哺乳類糞便中の 7 種類以上の SCFA を GC/MS で正確に同定、定量することができました。
LC-201604HK-001 HPLC-UV 法による水道水中ホルムアルデヒドおよびアセトアルデヒドの同時分析
平成 28 年 3 月に改正された水質試験法に基づき DNPH 誘導体化-LC/UV 法を用いた水道水中ホルムアルデヒドおよびアセトアルデヒド分析を行いました。いずれの化合物も 0.005-0.1 mg/Lにおいて良好な直線性および再現性を示しました。また水道水を用いた添加回収試験も良好な結果を示しました。
5994-1809JAJP Agilent InfinityLab Poroshell 120 カラムによる最新の HPLC メソッド
従来の 5 μm カラム上で開発されたカルボニル-ジニトロフェニルヒドラジン（DNPH）誘導体の分析のオリジナルメソッドを移管し、4、2.7、1.9 μm を含む Agilent InfinityLab Poroshell 120 SB-C18 カラムの異なる粒子サイズにスケーリングしました。粒子径がより大きい全多孔質粒子カラムからより小さい表面多孔質カラムにメソッドをスケーリングすることで、大幅な分析時間の短縮と溶媒消費量の削減が実現しました。
LC-MS-201604HK-001 Agilent 6120 シングル四重極型 LC/MS を用いた水道水中ホルムアルデヒドおよびアセトアルデヒドの同時分析
平成 28 年四月改正厚生労働省告示第百五十号「別表十九の三」に基づき DNPH 誘導体化-LC/MS 法を用いた水道水中ホルムアルデヒドおよびアセトアルデヒド分析を行いました。いずれの化合物も 0.005 mg/L で S/N 比が 70 以上で検出され、濃度範囲0.005-0.1 mg/L において良好な直線性および再現性を示しました。また水道水を用いた添加回収試験も良好な結果を示しました。
LC-201604HK-002 ホルムアルデヒドおよびアセトアルデヒドDNPH誘導体分析における未反応 DNPH のオンライン除去
水中のアルデヒド類は DNPH （ジニトロフェニルヒドラジン）で誘導体化を行い、HPLC-UV もしくは LC-MS(/MS) で分析を行います。しかし、試料中に存在する過剰量の未反応の DNPH が、テーリングした DNPH ピークがホルムアルデヒドの溶出時間にベースラインドリフトを起こしたり、LC-MS の場合はイオン源の汚染の原因となります。 ここではバルブソリューションを応用して、過剰量の DNPH を除去し、測定対象であるホルムアルデヒドおよびアセトアルデヒド DNPH 体のみを逆相カラムに導入するシステムの検討を行いました。
LC-MS-201604KY-001 Agilent 6460 トリプル四重極型 LC/MS を用いた水道水中ホルムアルデヒドおよびアセトアルデヒドの同時分析
平成 28 年 4 月改正厚生労働省告示第百五十号「別表十九の三」に基づき、DNPH 誘導体化-LC/MS/MS 法を用いた水道水中ホルムアルデヒドおよびアセトアルデヒドの同時分析を行いました。いずれの化合物も 0.005mg/L で S/N 比が 200 以上で検出され、濃度範囲 0.005-0.1 mg/L において良好な直線性（決定係数r2 > 0.999）を示しました。また、水道水中からの回収率および併行精度はいずれも基準に適合しました。
5994-1809JAJP Agilent InfinityLab Poroshell 120 カラムによる最新の HPLC メソッド
Poroshell 120 SB-C18 カラムでカルボニル DNPH 誘導体の分析のスループットが 3 倍に向上
従来の 5 μm カラム上で開発されたカルボニル-ジニトロフェニルヒドラジン（DNPH）誘導体の分析のオリジナルメソッドを移管し、4、2.7、1.9 μm を含む Agilent InfinityLab Poroshell 120 SB-C18 カラムの異なる粒子サイズにスケーリングしました。粒子径がより大きい全多孔質粒子カラムからより小さい表面多孔質カラムにメソッドをスケーリングすることで、大幅な分析時間の短縮と溶媒消費量の削減が実現しました。
LC-201909TM-001 ZORBAX Eclipse PAH カラムを用いた DNPH アルデヒド 16 種 の分析
米国では、EPA （米国環境保護庁 ： Environmental Protection Agency ）等により DNPH （2, 4－ジニトロフェニルヒドラゾン） 誘導体化アルデヒド 15 成分の測定法が示されています。また国内では大気汚染防止法により、ホルムアルデヒド及びアセトアルデヒドの 2 成分が有害大気汚染物質として規制されています。さらに悪臭防止法では、アセトアルデヒド、プロピオンアルデヒド、n-ブチルアルデヒド、イソブチルアルデヒド、n-バレルアルデヒド、イソバレルアルデヒドの 6 成分が規制対象となっています。今回、EPA 8315A に記載の 15 成分にイソブチルアルデヒドを加えた 16 成分を、水及びメタノールを用いた単純なグラジエント条件で良好に分離できましたので報告します。
LC-201908HK-001 ZO1260 Infinity II Prime LC による高速分析と1290 Infinity II High Speed ポンプによるさらなる高速化
1260 Infinity II Prime LC は UHPLC のテクノロジーを搭載した 80 MPa 耐圧の汎用 HPLC です。Prime LC のパフォーマンスを示すために、アルデヒド分析を例に、高速化を行い、分析業務効率化の効果を確認しました。 130 MPa 耐圧かつシステムボリュームが少ない 1290 Infinity II High Speed ポンプを使用することによるメリットを示しました。

  • 有機酸
LC-MS-201611HK-001 イオン排除-LC/MSによる有機酸の分析
有機酸は一般に親水性が高く、逆相モードによる保持は困難です。 一方、イオン排除モードは有機酸の分離に優れていますが、UV 検出器による直接検出もしくは BTB 溶液によるポストカラム発色法が用いられており、これらの検出法では低濃度の有機酸の検出が困難とされています。 本アプリケーションノートでは、イオン排除モードによる有機酸類の分離を行いシングル四重極 MS による検出を検討しました。