モノクローナル抗体(mAb)のような生物製剤は、バイオ医薬品業界で最も急成長しているタンパク質ベース医薬品のクラスの 1 つです。タンパク質医薬品は不均一な性質のために、包括的な特性解析が要求されます。ペプチドマッピングは、タンパク質医薬品の広範な特性解析に使用されるもので、一次アミノ酸配列を確認し、脱アミド化、酸化、切断、リン酸化、メチル化、ニトロシル化、ユビチキン化、脂質化、グリコシル化、異性化などの翻訳後修飾(PTM)を同定して定量することができます。
変異や翻訳後修飾の結果、たとえ 2 個のペプチド間の単一アミノ酸差異であっても、ペプチドの物理的性質、潜在的には医薬品の安全性や有効性を変化させる可能性があるため、ペプチドのマッピングは非常に重要です。治療用タンパク質は、まずプロテアーゼによって分解し、その後、LC/MS/MS 手法で分析します。信頼性の高い最適化されたサンプル前処理が、工程に入り込む不自然な結果を最小限に抑えて、再現性のあるペプチドマッピングを行うための重要な第一歩です。UHPLC と逆相充填剤が、高分離能を実現し、消化物の再現性の高い分離を可能にします。高感度、高精度の Q-TOF 質量分析により、ジスフィルドマップや PTM の位置を含むペプチドシーケンスの確認と PTM 同定ができるようになります。
タンパク質を十分に理解するには、完全で正確なペプチドマップが必要です。また、タンパク質の活性に影響を与える可能性のある分解生成物や PTM の同定および定量化を行う能力も必要です。生産性を最大化するには、あらゆるステップで自動化とスピードが必要ですが、一方で、分析結果に確信を持てなければなりません。また、直観的なソフトウェアによってデータ解析プロセスを簡略化し、求めている答えを機器の結果から導き出す必要があります。
アジレントは、非常に正確なタンパク質配列の確認、修飾の同定、QA/QC 向けタンパク質フィンガープリントのルーチン監視のための包括的なメソッドと技術を提供します。 アジレントが提供するソリューションは、自動化されたスピーディーなサンプル前処理、LC 分離、堅牢なバイオカラム、高感度の質量分析データ取り込みのほか、精度と感度に優れたペプチドマッピングや、翻訳後修飾の同定と定量が同時に可能なデータ解析ソフトウェアなど、サンプルから分析結果までを網羅しています。サンプルから分析結果までに対応するアジレントの革新的なソリューションなら、正確で再現性の高い結果を獲得し、ワークフローを効率化することができます。
本製品は一般的な実験用途での使用を想定しており、 医薬品医療機器等法に基づく登録を行っておりません。
オンデマンドウェビナーおよび関連リソース: ペプチドマッピングおよび PTM 分析リソースページ
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