ClearSeq SS 遺伝性疾患リサーチキャプチャライブラリ
遺伝性疾患の原因となることがわかっている2742遺伝子を網羅的に解析可能なデザインです。
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家族性の心筋症（肥大型心筋症、拡張型心筋症、不整脈原性右室心筋症）関連の 34 遺伝子を含むデザインです。
ClearSeq Halo 遺伝性不整脈関連心疾患リサーチパネル
QT 延長症候群、 short QT 症候群、ブルガダ症候群、 カテコールアミン誘発性多形性心室性頻拍関連の 19遺伝子のパネルです。
受注製造品です。ご注文に際し、SureDesign の登録が必要となります。詳細は弊社までお問い合わせください。
ヌーナン症候群および関連疾患のレオパード症候群、CFC(cardio-facio-cutaneous)症候群、コステロ症候群関連の13遺伝子のパネルです。
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マルファン症候群、エーラース・ダンロス症候群、ロイス・ディーツ症候群、胸部大動脈瘤・解離 (TAAD)、スティックラー症候群、骨形成不全症その他に関連する40遺伝子のパネルです。
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Internatinal Collaboration for Clinical Genetics (ICCG) が、体質性疾患リサーチに重要であると定義した180遺伝子を対象としたパネルです。
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X 染色体上の遺伝子変異を網羅的に解析可能なデザインです。
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