Pub.No. 5994-0583EN
DNA フリーの CRISPR 遺伝子編集は、CRISPR トランスフェクション時のオフターゲット効果を制御するための一般的な方法となっています。しかし、Cas9 タンパク質のサイズは、Cas9/sgRNA リボ核タンパク質複合体のトランスフェクションを常に可能にするわけではありません。DNA を使用しない CRISPR 遺伝子編集の方法は、in vitro で転写された sgRNA と Cas9 mRNA の両方をトランスフェクションすることです。Cas9 mRNA のポリアデニル化は、Cas9 転写物を保護し安定性を高めることで、より長い翻訳時間を可能にします。Agilent HS RNA キットと組み合わせた Fragment Analyzer System で、ポリアデニル化の有無にかかわらず、Cas9 mRNA の高分解能の分離と一貫したサイジングが可能です。
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分野 | ゲノミクス |
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キーワード | DNA-free gene editing、Cas9 mRNA、sgRNA、ポリアデニル化、Poly(A)、5200 Fragment Analyzer System |
掲載年月 | 2023/03 |
ページ数 | 4ページ (PDFファイルサイズ 1.45MB) |